新乡夫妻携带者基因筛查

临床应用

婚前/孕前/孕早期评估夫妻同时携带隐性遗传病致病基因的风险,涵盖 600+ 种常见严重隐性遗传病

检测流程

常见问题

我和老公都是独生子女，没有兄弟姐妹，做这个检测有必要吗？

有必要。隐性遗传病的致病基因可能在家系中隔代传递，即使您和配偶没有兄弟姐妹，双方仍可能各自携带相同隐性致病基因。本检测通过全外显子测序（WES）直接评估600+种严重隐性遗传病的共同携带风险，结果可明确后代25%的发病概率。

检测能查出我们夫妻携带的X连锁隐性遗传病吗？

是的，本检测包含X连锁隐性遗传（XLR）基因。例如女方是XLR致病基因携带者，若生育男孩有50%概率发病，女孩通常为携带者不发病。检测报告会明确标注XLR基因的携带状态及性别相关的遗传风险，帮助评估后代患病的可能性。

报告说我携带的X连锁隐性基因，只影响儿子吗？

是的。X连锁隐性遗传中，如果母亲携带致病变异，儿子有50%概率遗传发病（如先天性耳聋），女儿有50%概率成为携带者但不发病。如果父亲携带该变异，女儿会100%成为携带者，儿子则不受影响。报告会标注变异来源和性别相关风险，建议遗传咨询制定生育方案。

我和老公在新乡，报告显示共同携带但我是VOUS，需要做家系验证吗？

建议做。VOUS（意义不明变异）致病性不确定，需进一步家系验证（如检测双方父母或子女）来评估其是否与疾病共分离。若验证后升级为可能致病，则25%发病风险明确；若仍为VOUS，则风险不确定。我们建议在遗传咨询门诊完成验证，再决定是否行产前诊断。

我和老公在新乡，采样后样本怎么寄送？

我们在全国主要城市设有合作采血点，您可就近采样。若您所在新乡无直营点，我们会提供专业的样本运输包（含冰袋和生物安全袋），您采血后24小时内通过顺丰冷链寄回即可。样本稳定性可维持48小时。

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