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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

新乡肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?结果医院认不认?
我们的实验室拥有国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,检测项目在临床广泛应用。出具的检测报告具有专业性,国内很多医院的专家在制定方案时会参考此类权威检测机构的结果。
我提供旧的组织样本,医院会配合吗?需要我自己去借吗?
通常需要您或家属凭有效身份证明和病理报告,前往保存样本的医院病理科办理借阅手续。我们可以提供标准的样本借阅流程指引,但具体手续需您方办理。
如果检测结果出来,没有找到可用的靶向药,这一万多是不是就浪费了?
并非如此。即使未找到靶向药,结果仍包含重要的PD-L1表达水平和化疗相关基因信息,能为免疫治疗或化疗方案的选择提供关键参考,排除无效选项,本身具有明确的临床指导价值,不能简单等同于浪费。
结果异常是不是代表没救了?
完全不是。在基因检测中,“异常”或“突变”结果恰恰是寻找治疗突破口的关键。很多靶向药就是专门针对特定的基因突变设计的。发现突变,意味着可能找到了驱动肿瘤生长的“钥匙”,从而有机会使用对应的“钥匙”(靶向药)进行精准打击。因此,检出异常往往是开启有效治疗的第一步。
这个检测结果是长期有效吗?还是过几年就得重做?
您的基因信息是终身不变的,因此基于基因的检测结果具有长期参考价值。但肿瘤本身可能进化,若疾病出现新进展,医生可能会建议重新检测以了解最新的基因变异情况。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-05-1345人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-05-0865人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-05-1127人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

专业度没话说,环境也很棒。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的人还是有点难懂,虽然医生解读了,但自己回去看还是有点懵。建议能不能附一份更简化、口语化的结论摘要,方便我们给其他家属看。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业报告转化为更易理解的健康信息,是我们持续优化的方向。您关于增加简易版摘要的建议非常好,我们会认真研究并纳入产品改进计划,提升报告的用户友好性。

2026-04-2153人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-2863人觉得有用

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