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肿瘤基因检测结直肠癌

新乡结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

检查43个基因和PDL1,为结直肠癌的靶向、免疫、化疗药物选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡确诊为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物的人。
  • 在新乡考虑使用免疫治疗方案前,需要评估PDL1表达水平的人。
  • 在新乡希望了解哪些化疗药物对自己更有效或毒性更小的人。
  • 在新乡接受治疗后出现进展,需要寻找新用药方向的人。
  • 在新乡有特定基因家族史,想了解自身用药可能性的个人。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一次精确导航,这个检测就是为您绘制专属的“药物地图”。它主要分析两个核心部分。第一部分是检测43个与结直肠癌相关的基因。这就像检查汽车的关键零件,能发现驱动肿瘤生长的特定基因突变(如KRAS, NRAS, BRAF等),从而判断哪些靶向药可能有效,哪些可能无效。同时,它还能评估“微卫星不稳定性”(MSI),这是判断免疫治疗是否可能起效的重要指标。第二部分是检测PDL1蛋白的表达水平,这是目前常用的免疫治疗药物起效的参考标志之一。通过这两部分,报告可以为靶向治疗、免疫治疗以及化疗药物的选择和疗效预测提供信息参考。需要注意的是,检测结果基于提交的组织样本,是重要的参考依据,但不能百分百保证药物一定有效。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您无需空腹,检测使用的是已保存的病理组织样本,例如手术或穿刺后制成的石蜡切片、石蜡块或玻片。这意味着通常不需要为了这次检测而再次进行有创操作。您只需要联系新乡的合作服务机构或通过邮寄方式,将符合要求的病理样本(由您的病理科医生协助提供)送到实验室即可。您本人无需到场采样,避免了额外的不适和奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术和规范的免疫组化方法,在专业实验室中进行,技术成熟可靠。对于基因突变和MSI的检测,具有很高的准确性。PDL1的检测结果由病理医生在显微镜下判读,是当前临床实践中的标准方法。整个过程在洁净的实验环境下完成,安全无创。需要了解的是,检测结果的解读依赖于样本的质量和数量,如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,实验室会进行评估并告知。检测报告提供的是基于现有科学研究的信息,供您和专业人士在制定方案时综合参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
除了直接指导靶向、免疫和化疗药物选择外,检测结果还可能有助于评估疾病的某些生物学特征(如MSI-H状态可能与特定遗传综合征相关),对预后判断有一定参考价值。此外,完整的基因突变谱信息,也为了解耐药机制和未来可能的治疗选择留下重要参考。
整个流程的费用是一次性付清吗?有没有后续隐藏收费?
10400元是项目全包费用,包含样本采集、检测、报告出具及解读服务。除您另行要求的其他服务外,不会在流程中产生额外收费。该项目为自费,不支持医保报销。
单纯从花费和可能获得的治疗收益看,你觉得这个检测值得做吗?
从精准医疗的角度,这项检测能系统性地评估靶向、免疫、化疗三大类药物的使用机会,有助于避免使用无效或毒性大的药物,从整体上提高治疗效率并可能节省后续不必要的医疗开支。对于寻求更优治疗方案的您而言,这是一项有价值的投资。
如果经济条件有限,只能做一项检测,您推荐做这个吗?
对于确诊结直肠癌且考虑综合治疗的朋友,这个套餐的性价比相对较高。它一次性解决了靶向、免疫、化疗三大方向的用药指导问题,避免了多次检测的麻烦和累积费用。当然,最终需结合您的具体分型和经济情况决定。请注意,该项目费用为10400元,是自费项目,不支持医保报销。
整个过程,从预约到拿到报告,会有人一直跟进联系我吗?
会的。从您预约开始,会有一位专属的服务顾问全程跟进,协助您安排采样、跟踪样本进度,并在报告完成后第一时间通知您。您可以随时通过微信或电话联系您的顾问。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 务必提前与就诊医院的病理科沟通,确认可以提供符合检测要求的组织样本。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,以防损坏。
  • 仔细填写申请单,确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 报告出具后,建议在新乡的专业人士帮助下解读报告结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
  • 检测结果具有参考价值,但需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

用户评价 (5条,均分4.4)

侯** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,正在考虑靶向药。检测流程比我想的简单,手机就能查进度。但报告部分内容对我这种非专业的来说有点难懂,虽然有个术语解释附录,但最好能有个更简明的‘结论概述’放在最前面。内容本身是很专业的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到多位用户类似的反馈,正在优化报告版本,计划在后续版本中增加面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息一目了然。感谢您的帮助!

2026-03-2754人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

给家人做的检测。最看重保密性,他们官网有隐私安全的白皮书,我还仔细看了。样本检测完他们会销毁,数据保留时间也可以自己选。就是报告解读预约等了几天,可能专家太忙了。

机构回复

感谢您花时间阅读我们的安全承诺。样本与数据的生命周期管理严格按规范执行,您的选择权我们会充分尊重。解读预约等待问题我们正在协调更多专家资源。

2026-03-2248人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

对比过几家机构,最终选这里是因为看到了他们官网展示的实验室资质和专家团队背景,都是实打实的。到现场后,发现墙上也挂满了各种认证证书和合作医院的挂牌,感觉很有实力。沟通中发现咨询师确实对最新研究和临床指南非常熟悉,能引经据典,不是照本宣科,这专业深度让人服气。

机构回复

非常感谢您的选择与认可。资质与团队的专业性是我们的立身之本。我们将持续深耕,保持对前沿进展的追踪,确保为您提供的每一项建议都立足科学、经得起推敲。

2026-03-253人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

我爸爸是结直肠癌患者,正在考虑靶向药。带他来做这个检测,一进门就觉得这里不像医院那么冷冰冰,装修很现代温馨,还有专门给家属休息的茶水区。医生和基因咨询师给人的感觉特别专业,讲解爸爸的病情和检测意义时逻辑清晰,还用了可视化的图表,我们家属一下子就听懂了,对后续治疗方向清晰了很多。

机构回复

能为您的父亲和家庭提供清晰的诊疗方向支持,我们感到荣幸。我们致力于将专业的基因信息转化为患者和家属易于理解的知识,温馨的环境也是为了缓解大家的焦虑。祝老人家治疗顺利!

2026-03-0514人觉得有用
张** 已验证 术后复查

总体满意,给4星。检测本身没得说,很专业。就是觉得价格还是有点高,如果能像某些消费级基因检测那样推出分期付款,或者和保险公司合作,压力会小很多。希望未来能多些支付方式的选择。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们也在积极探索与金融、保险等机构的合作,旨在为用户减轻支付压力,让精准医疗惠及更多人。您的反馈对我们非常重要。

2026-03-1237人觉得有用

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