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肿瘤基因检测泛癌种

新乡肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测565个关键基因,为多种实体瘤寻找靶向药、免疫药、化疗药方案的全面基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在新乡接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
  • 在新乡有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 在新乡考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
  • 在新乡希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
  • 在新乡希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在新乡的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗?
可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因,而是精准“靶向”测序,集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域,目的性非常强,专门用于指导肿瘤治疗。
采样后,样本怎么送到你们那里?
您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后,我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本,并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
如果检测结果出来,发现没有可用药怎么办?钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示,报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会,HRR基因状态与PARP抑制剂相关,化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理,遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
检测结果说TMB(肿瘤突变负荷)很高,这具体意味着什么?
TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中,高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向,具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
我的基因数据和个人信息怎么保密?有点担心隐私。
请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。检测完成后,样本也会按照规定销毁。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。

用户评价 (5条,均分4.8)

史** 已验证 淋巴瘤患者

最大的感受是‘无痛管理’做得真好。从表皮麻醉到精确的穿刺,全程真的没什么痛感。我老婆(家属)比我紧张,一直在旁边看,后来她说医生手特别稳,一看就是经验丰富。这种让家属也放心的技术,值得表扬。

机构回复

感谢您和您家人的双重认可!‘无痛’和‘稳健’是我们对采样技术的基本要求,这依赖于医生的丰富经验和规范操作。能让患者和家属都感到放心,是对我们工作最好的回报。

2026-03-2717人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

我爸确诊肺癌后全家急得不行,听说这个检测能指导用药就赶紧做了。客服小姐姐特别耐心,我们不太懂流程,她一步步教怎么寄送组织样本,还安慰我们别着急。报告出来后有专业顾问电话解读了快一个小时,把里面的靶点、免疫治疗可能性都讲得很清楚,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。在家人患病时,焦急的心情我们非常理解。能通过我们细致、专业的服务为您提供清晰的用药方向,是我们最大的价值所在。后续有任何疑问,顾问团队随时为您解答。

2026-03-2229人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

体检发现肺结节,心里不踏实,自己查资料后想搞清楚风险。报告非常厚,不仅有基因突变,还有相关的临床试验信息、药物获批状态。虽然很多专业术语,但解读老师用比喻讲得很形象,比如‘驱动基因像汽车油门卡住了’,一下就明白了。

机构回复

谢谢您的用心反馈!我们致力于提供不仅全面、更要易懂的报告。将复杂的科学转化为生动的比喻,帮助用户理解,正是我们解读服务的核心价值。希望我们的报告能持续为您提供清晰的健康管理参考。

2026-03-2522人觉得有用
范** 已验证 术后复查

整体服务不错,医生技术娴熟。就是采样前的等待区人稍微多了点,虽然没等太久,但环境有点嘈杂,对于生病的我来说有点心烦。希望以后能在等候环境上再优化一下,让病人更舒适些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。我们已关注到特定时段采样高峰带来的等候区压力问题,正在研究通过更精细的时段管理和环境改善来提升等候体验。您的感受对我们非常重要,我们一定会努力改进。再次感谢您的坦诚。

2026-03-0535人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。

机构回复

非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。

2026-03-1258人觉得有用

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