新乡肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我能在别的医院也做这个检测吗？
- 类似的综合性肿瘤基因检测，在新乡及国内其他大城市的一些大型三甲医院或专业检测机构也能提供。您可以根据便捷性、对机构的信任度以及价格等因素进行选择。我们的优势在于提供从取样指导、专业检测到报告解读支持的一站式服务。
- 报告出具后，如果我对结果有疑问，还能找谁问？
- 报告出具后，我们提供免费的首次报告解读服务。在此之后，如果您或您的主治医生后续对报告有任何疑问，仍可以联系我们的客户服务或咨询团队，我们会尽力提供必要的技术支持与解答。
- 这笔钱支付后，开发票是什么类目？能开医疗费发票吗？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”，属于医疗服务类发票。您可以用于个人留存或根据单位规定尝试补充报销，但请注意它仍不属于社会医保报销范围。开票前请与服务机构确认具体开票名称。
- 这个检测价格一万多，如果没测出可用药，钱是不是白花了？
- 您好，您的担心可以理解。即使没有发现匹配的靶向药，检测结果仍有重要价值。明确的阴性结果可以避免盲目尝试无效的靶向治疗，节省后续不必要的花费和时间。同时，TMB、MSI、PD-L1等结果能为免疫治疗提供关键依据。从制定整体治疗策略的角度看，信息本身就有价值。请注意，该项目为自费，不支持医保报销。
- 如果我的主治医生想直接和你们的专家沟通报告，可以吗？
- 可以的。出于对您隐私的保护，需要您本人先签署一份信息授权书。之后，我们可以为您的主治医生安排与我们的医学团队进行专业的医学沟通。
用户评价 (5条，均分4.8)
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
确诊后医生建议做这个检测再定方案，时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天，我急得不行。联系了检测机构的协调员，他们居然直接帮我跟病理科老师沟通，说明了紧急性和需要什么规格，最后提前拿到了样本。这个介入太关键了！
机构回复
我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速，祝后续治疗顺利！
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
价格确实不便宜，几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1，相当于一次性把该查的都查了，免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧，这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测，避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
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